• Chỉ đạo & hướng dẫn nghiệp vụ y tế
• Tin hoạt động y tế
• Văn bản pháp luật về y tế
• Thông tin y học

Công văn số 752/CYT-NVYD&TTBYT ngày 1/9/2017 của Cục Y tế v/v công bố cơ sở sản xuất thuốc đạt tiêu chuẩn PIC/S-GMP và EU-GMP (đợt 51)

05/09/2017 17:15 GMT+7

 Kính gửi: Các bệnh viện, phòng khám đa khoa, các trung tâm y tế chuyên ngành GTVT

Công văn số 752/CYT-NVYD&TTBYT

Các tin khác

• Sao y thông tư 34/2017/TT-BYT ngày 18/8/2017 của Bộ Y tế V/v hướng tư vấn sàng lọc, chuẩn đoán điều trị trước sinh và sơ sinh(05/09)
• Sao lục thông tư 05/2017/TT-BNV ngày 15/8/2017 của Bộ Nội vụ v/v bổ sung sửa đổi 1 số điều của TT 11/2014/TT-BNV ngày 9/10/2014 và TT 13/2010/TT-BNV về tiêu chuẩn nghiệp vụ chuyên môn bổ nhiệm ngạch và xếp lương đối với ngạch công chức chuyên ngành hành chính và tổ chức thi nâng ngạch(05/09)
• Quyết định số 279/QĐ-CYT ngày 5/9/2017 của Cục Y tế v/v thành lập Tổ kiểm tra xét duyệt quyết toán năm 2016(05/09)
• Công văn 749/CYT-TCCB V/v Cục trưởng Cục y tế ủy quyền xử lý công việc trong thời gian đi công tác từ ngày 1/9/2017(01/09)
• Công điện 744/CĐ-CYT Công điện khẩn v/v ứng phó cơn bão số 7 trên biển Đông(28/08)
• Công văn 740/CYT-YTDP V/v thực hiện các thông tư liên quan đến an toàn, vệ sinh lao động(28/08)
• Công văn 739/CYT-YTDP V/v chủ động phòng chống bệnh sốt xuất huyết(28/08)
• Công văn 738/CYT-YTDP V/v chủ động phòng chống bệnh sốt rét(25/08)
• Công văn 736/CYT-TCCB V/v bổ sung hồ sơ cá nhân đề nghị bổ nhiệm chức danh nghề nghiệp(24/08)
• Công văn 733/CYT-NVYD V/v thuốc giả Fugacar(24/08)